Hemgenix, la thérapie génique à usage unique pour les adultes appropriés atteints d'hémophilie B produite par CSL (ASX : CSL) a été approuvée par la FDA. Le prix de commercialisation de ce produit pourrait atteindre 3,5 M$ ce qui en ferait aujourd’hu

L’étude clinique de phase III (AB21004) d’AB science dans la maladie d’Alzheimer légère à modérée avec masitinib en association aux traitements de référence, a été approuvée par la FDA. Cette décision fait suite aux autorisations similaires reçues de

Oncodesign Precision Medicine (OPM), lance comme prévisible son augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription pour un montant d’environ 8 M€, avec délai de priorité pour les actionnaires, ainsi que le transfert de ses

En Allemagne FundaMental Pharma se lance avec un tour d’amorçage de 10 M€.  Ce dernier a été piloté par BioGeneration Ventures et Thuja Capital avec la participation d'autres investisseurs, dont coparion et High-Tech Gründerfonds. FundaMental Pharma

Aelis Farma (AELIS) annonce les résultats favorables de sa phase 1 sur 68 volontaires sains, âgés de 18 à 55 ans pour son candidat médicament AEF0217. Ce produit cible le traitement des déficits cognitifs causés par une hyperactivité du récepteur CB1

La biotech lyonnaise Lys Therapeutics qui développe une biothérapie au stade préclinique contre l’AVC, Parkinson et la SEP, a bouclé un tour de table d’amorçage d’un montant de 5,5 M€. Cette somme est composée de 3M€ d'apports en fonds propres apport

Transgene (TNG) et BioInvent International (BINV) ont remporté le prix du meilleur article 2022 remis par la revue scientifique Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC) dans la catégorie Immunothérapie oncolytique et locale pour la description des

L’Espagnole Minoryx Therapeutics et le Groupe allemand Neuraxpharm (« Neuraxpharm ») signent un accord de licence stratégique. Selon cet accord, Minoryx cède à Neuraxpharm les droits européens exclusifs sur son produit phare, la leriglitazone, un nou

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MedinCell (MEDCL) annonce le lancement de la phase 3 de F14 (mdc-CWM), premier traitement localisé visant à soulager la douleur pendant plusieurs semaines après une arthroplastie totale du genou. L’étude est conduite aux États-Unis et financée par le

Après bourse vendredi 4 novembre, GenSight Biologics (SIGHT) a annoncé qu’elle avait signé un contrat de crédit d’un montant total de 35 M€ avec la Banque Européenne d’Investissement, soutenu par le Fonds européen pour les investissements stratégique

Le potentiel thérapeutique de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de patients hospitalisés avec un COVID-19 sévère a été confirmé dans une étude post-hoc menée par Biophytis avec une réduction de risque de détresse respiratoire et de décès, de plus