Inotrem (Photo de Une Sven Zimmermann) reçoit une deuxième tranche de 17 M€ dans le cadre de la série B réalisée en 2020. Le succès de l’analyse de futilité pour l’étude de phase 2b visant à démontrer l’efficacité de son candidat, Nangibotide, dans l

Aelis Farma conclut un partenariat avec le laboratoire britannique Indivior. Lequel  verse à la biotech bordelaise 30 M$ immédiatement et détient une option de licence mondiale sur son candidat phare l’AEF0117 destiné au traitement des troubles liés

La FDA a approuvé hier le 1er médicament dans la maladie d’Alzheimer, il s’agit de l'aducanumab développé par Biogen et EIsai.  Cette décision historique repose sur une étude controversée selon laquelle des patients atteints d'Alzheimer précoce ayant

Pharnext (ALPHA) conclut un financement de 81 M€ maximum via l’émission d’OCEANE avec Global Tech Opportunities 13, pour lequel Alpha Blue Ocean agit comme arrangeur. L’opération prévoit l’émission de 8100 bons d’émission d’obligations convertibles o

Medesis Pharma (ALMDP) a reçu un avis favorable du comité scientifique de l’EMA pour le développement de son candidat médicament NanosiRNA HD dans le traitement génétique de la maladie de Huntington. Il s’agit d’une indication orpheline neurodégénéra

Spineway (ALSPW) rachète la start-up Distimp basée à Nîmes et spécialisée dans les implants et instruments pour la chirurgie de la colonne vertébrale. Cette acquisition permet à la medtech qui développe des implants innovants pour le traitement des p

AB Science (AB) arrête ses études cliniques au niveau mondial avec son principal candidat masitinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, administré par voie orale. Cette décision concerne les phases 3 dans la mastocytose et dans la sclérose latérale am

6,5 Mds$ pour 2022 soit un budget en progression de 8% par rapport à 2021. C’est la demande formulée à l’administration Biden par la FDA. Les fonds serviront au renforcement des infrastructures essentielles de santé publique, aux programmes de sécuri

Polyarthrite rhumatoïde : Galapagos vient d’annoncer que JYSELECA (filgotinib) sur la liste des spécialités remboursables en France par la Sécurité Sociale et sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités pour les patientes adultes

Adocia (ADOC), dépose trois familles de brevets pour le traitement de maladies métabolique dont l'obésité, mais également le NASH (Stéato-Hépatite Non Alcoolique), le diabète de type 2 et les maladies neuro-dégénératives. Ces brevets portent sur des

Abivax (ABVX) publie les résultats positifs de l’étude de phase 2b dans la rectocolite hémorragique (RCH), son cours s’envole de 50% à la bourse de Paris ! Dans cet essai randomisé, 254 patients atteints de RCH modérée à sévère ont été traités avec A

Abivax (ABVX) publiera ce lundi 24 mai après la fermeture de la bourse les résultats de l'étude de phase 2b d'ABX464, son produit phare ciblant la rectocolite hémorragique. En attendant, la société annoncé la suspension de la cotation de ses titres.