HighLife, Biophta, BD
3 juin 2024
(Paris/Medtech/Cardiologie) – HighLife décroche un accord IDE (Ndr : Investigational Device Exemption) de la FDA pour initier son étude pivot évaluant le sécurité et l’efficacité de la solution TSMVR HighLife chez les patients souffrant de Régurgitation Mitrale Fonctionnelle (FMR) modérée à sévère. Ces patients non éligibles à une chirurgie ou à une réparation par voie transcathéter ne disposent pas aujourd’hui d'options thérapeutiques approuvées, ce qui entraîne un pronostic vital défavorable avec de fréquentes hospitalisations et une espérance de vie réduite.
(Paris/Biotech/Opthalmologie) - Biophta boucle un amorçage de 6,5 M€...
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