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Immutep, Biocorp, Predilife, Satelia

26 octobre 2022

En Australie,  Immutep (IMM) a annoncé que le comité indépendant de surveillance des données de l'essai randomisé et contrôlé de phase IIb TACTI-003 a examiné les données de sécurité initiales et a recommandé de poursuivre l'essai sans modification. TACTI-003 évalue l'eftilagimod alpha (efti), en association avec le traitement anti-PD-1 KEYTRUDA de MSD comme un traitement de 1ère ligne chez environ 154 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou. Actuellement, 53/154 patients (environ 34 %) ont été recrutés. Immutep a obtenu la désignation Fast Track par la FDA pour l'efti en association avec le pembrolizumab en avril 2021 pour le traitement de 1ère ligne des maladie...

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