ÉPIGÉNÉTIQUE, L'AUTRE CODE
12 juillet 2024
Les documents relatifs à la réunion du comité consultatif sur le donanemab d'Eli Lilly sont arrivés, révélant plusieurs préoccupations de la FDA concernant les essais cliniques du médicament. Ces préoccupations incluent l'utilisation de l'imagerie TEP de la protéine tau, l'arrêt du dosage après la disparition de l'amyloïde, et la question de savoir si le faible risque d'hémorragie cérébrale chez les patients prenant des antithrombotiques l'emportait sur les avantages du médicament. Le comité consultatif sur les médicaments du système nerveux central et périphérique doit se réunir pour débattre des mérites du donanemab, le traitement de la maladie d'Alzheimer de Lilly, dont l'homologation ...
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