MHRA : Yes, mais pour le NICE et le NHS c’est No
13 septembre 2024
Le 22 août dernier, l’agence britannique d’enregistrement des médicaments (MHRA) donnait enfin son accord pour l’introduction du Leqembi, nom commercial du lecanemab dans la pharmacopée officielle britannique. La molécule d’Eisai et Biogen, qui a déjà été enregistrée auprès de la FDA a montré une réduction de 27% des troubles cognitifs des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Cet anticorps monoclonal, dirigé contre la protéine amyloïde-β, réduit le nombre et l’accumulation des plaques amyloïdes responsables de la dégénérescence neuronale (dysfonctionnement des connexions neuronales). La molécule est plus performante que la précédente, l’aducanumab, mais elle « ne fait que rale...
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