« En France, 70 % des patients inclus dans un essai clinique résident à plus de 2 heures d’un centre investigateur », rapporte le Leem dans son étude « essais cliniques 2030 ». Cela explique en partie les difficultés de recrutement dans les essais cl

Pressée, la biotech qui créé des organes en 3D prépare une cyberlevée et une entrée en Bourse pour accélérer son développement jusqu’à la greffe. Le laboratoire nordiste HCS Pharma prépare ce printemps une levée de fonds de l’ordre de 5 à 7 M€, et d

Kurma Partners vient de lancer « Growth Opportunities » d’un montant potentiel de 250 M€ pour les projets les plus avancés techniquement et commercialement, sorte de fonds préIPO. Ce nouveau véhicule d’investissement s’inscrit dans une véritable dyna

La jeune biotech bretonne SeaBeLife compte creuser l’écart en développant des candidats médicaments destinés à bloquer la nécrose cellulaire dans les pathologies aiguës du foie et du rein et au-delà pour les maladies neurodégénératives et oculaires.

80 M€. C'est le montant conséquent de la série B que vient de réaliser Precirix. L'opération a été menée par trois nouveaux fonds, INKEF Capital, Jeito Capital et Forbion aux côtés des actionnaires historiques (1). Cette nouvelle levée porte à 122 M€

(BiotechFinances n°979 du 14 mars 2022) Parfois au détour de certaines levées de fonds, nous nous trouvons face à de redoutables annonces préhistoriques, qui, quoique des plus sérieuses, nous poussent à sourire. Le milliardaire et tycoon américain Th

(BiotechFinances n°979 du 14 mars 2022) La biotech réalise un tour de table auprès de proches des fondateurs et du CNRS pour mener en clinique un programme basé sur les exosomes messagers. 5 M€. C’est le montant que vient de collecter Ciloa, spin-of

(BiotechFinances n°979 du 14 mars 2022) Lyse Santoro, Franck Mouthon et Jean-Christophe Dantonnel. Trois candidats connus pour un seul fauteuil, celui de la direction générale de l’Agence de l'Innovation en Santé (AIS). Cette future organisation née

(BiotechFinances n°979 du 14 mars 2022) Toujours dans la course avec Lanifibranor, la biotech dijonnaise a obtenu le feu vert de la FDA pour son essai clinique de phase 2 évaluant l’efficacité de sa molécule phare combinée au traitement existant, l’E

Abivax a publié cette semaine des résultats prometteurs de l’étude de maintenance de phase 2a évaluant son principal candidat médicament, ABX464, dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) après 1 an de traitement. Pour rappel, ABX464 est une petite molécu

À l’instar de ces serpents de mer, qui écumant les eaux profondes, remontent de temps en temps à la surface devant nos yeux ébahis, la reproductibilité des expériences précliniques reste un problème vivace pour l’industrie pharmaceutique. Un article

(BiotechFinances n°978 lundi 7 mars 2022) Vektor. Le nom semble tout droit sorti de Jurassic Park ou de Star Wars. Pourtant ne cherchez pas le danger dans l’imagination de Michael Crichton ou dans celle de Georges Lucas, il est bien réel et se trouve