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Les fonds vont permettre à la biotech suisse d’achever l’essai clinique de phase 1a pour son traitement de premier ordre, IOS-1002, dans les cancers solides. Après une série A de 15 M$ en 2019, puis une série B de 35 M$ en 2022, la biotech suisse Im

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La biotech bretonne, spécialisée dans le développement de traitements bloquant la nécrose cellulaire, a obtenu une désignation de médicament orphelin (ODD) auprès de l’EMA pour son candidat-médicament SBL01 contre l’insuffisance hépatique aiguë. C’e

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« Nous développons une approche révolutionnaire pour les patients atteints de la maladie de Huntington qui agit sur le transport axonal sans modifier le gène muté HTT, en ciblant une enzyme clé dans ce processus », souligne Laure Jamot, CEO et co-fon

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Comme tout va beaucoup plus vite aujourd’hui, nous avons souhaité revenir sur un article publié il y a quelques mois, en avril 2024 pour être précis, dans la prestigieuse revue Nature, intitulé "Transient loss of polycomb components induces an epigen

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Pionnier en biotechnologie à la fin des années 1970, Biogen accélère aujourd’hui sa stratégie d’acquisitions et de partenariats, en donnant la priorité à l’immunologie et aux maladies rares. Le laboratoire investit non seulement dans le capital de se

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Cette belle série A permet à la biotech lyonnaise de mener une étude clinique de phase I/II sur son premier candidat vaccin, STC-1010, dans le cancer colorectal métastatique. Avec ces 22 M€, Brenus Pharma franchit une étape et ne cache pas sa satisf

 « Nous avons près de 50 ans d’expertise dans le domaine du transfert de technologie et de l’investissement "very early", souligne Philippe Durieux, le CEO du fonds. Avec notre troisième fonds, Vives IUF, nous renforçons l’écosystème du venture capit

Spécialisée dans les immunothérapies issues des algues marines, Olgram franchit une nouvelle étape dans son développement. Implantée dans le BioPark d’ArchParc à Archamps, elle cherche à lever 9 M€ pour finaliser la phase 1 de ses essais cliniques da

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Sanofi, Brightflow, Abolis, Ose Immunotherapeutics ! Au sortir de la torpeur estivale, ces quatre nouvelles sont autant de belles médailles françaises dans la compétition mondiale pour l’innovation. Certes, une vigilance de tous les instants s’impose

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Pour faire progresser les avancées thérapeutiques dans le domaine de la paralysie, SCI Ventures a lancé son premier fonds cet été. De 27 millions de dollars, il ambitionne de porter son encours à 40 M$ d’ici la fin de l’année. Fonds de capital-risqu

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Le 22 août dernier, l’agence britannique d’enregistrement des médicaments (MHRA) donnait enfin son accord pour l’introduction du Leqembi, nom commercial du lecanemab dans la pharmacopée officielle britannique. La molécule d’Eisai et Biogen, qui a déj

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La biotech nîmoise, dont le produit phare first-in-class vise le traitement d’une forme d’épilepsie résistante rare de l’enfant, cherche actuellement à lever 5 M€. La cible de Panntherapi, ce sont les maladies neurologiques mal soignées, comme l’épi