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250 M$ levés depuis sa création en 2021 dont 60 M$ dans le tour A bouclé cette semaine. Décidément l’équipe de la biotech chinoise D3 Bio, emmenée par les « drug-hunters » expérimentés que sont Georges Chen et John Jin et par l’actif phare D3S-001, o

Le ceftobiprole (Zevtera) de Basiléa Pharmaceuticals vient de rejoindre la liste des molécules antibiotiques enregistrées auprès de la FDA. Cette céphalosporine de 5ème génération rejoint donc les plazomicine, éravacycline, sarecycline, omadacycline,

La recherche s’accélère dans le domaine des interfaces neuronales directes ou des interfaces cerveau-moelle épinière avec plusieurs essais cliniques en cours. La compétition s’exacerbe dans le secteur des implants cérébraux. Ces systèmes qui enregis

La biotech montpelliéraine, pionnière dans les thérapies géniques ciblant les troubles de l’audition a reçu, en l’espace de 9 mois, quelque 100 M€ de financements privés. L'engouement des investisseurs pour Sensorion ne se dément pas. La spin-off de

Contourner les tensions de refinancement avec audace et agilité ! En début de semaine, Redx Pharma (REDX) a engagé un process d’annulation de sa cotation sur l’AIM, estimant que sa valorisation boursière actuelle ne reflétait pas les réussites de l'e

C’est une véritable folie qui semble avoir saisi la planète entière avec les molécules de la classe des analogues du GLP-1. On ne compte plus les articles de presse, les talk-shows, les déclarations qui évoquent en termes élogieux l’Ozempic et le Weg

Le secteur, dynamique et porteur, a bien résisté à la chute généralisée des financements en 2023, particulièrement en France. Après une phase de surchauffe post-covid, les investisseurs sont plus sélectifs. Le marché se normalise et est désormais ent

L’augmentation de capital menée par les fonds parisiens Cap Horn et Future Positive Capital va permettre à la medtech allemande de déployer en France son dispositif médical numérique thérapeutique déjà remboursé en Allemagne. Cette fois-ci, c’est la

4,25 millions de dollars, tel est le prix de la nouvelle thérapie génique que la FDA vient d’enregistrer pour le traitement de la leucodystrophie métachromatique (LDM). Immédiatement reconnu comme le médicament le plus cher du monde, le Lenmeldy d’Or

150 M$ à 200 M$ seront nécessaires au total pour déployer la phase III avec 950 patients pour Lanifibranor dans la Nash dont les résultats pourraient tomber dans le courant du premier semestre 2026. Inventiva qui vient de présenter ses chiffres pour

La branche française de l’association Fast (foundation for Angelman syndrome therapeutics) va financer, pour la première fois, un projet de recherche de l’hôpital Necker permettant de mesurer les fonctions cognitives des patients lors des essais clin

Depuis quelques mois, une crise est ouverte à l’Université de Paris-Saclay (UPS). En effet, l’institution, 15ème lors de la dernière édition du classement international de Shanghai, certainement la meilleure place jamais atteinte toutes institutions